PROCARE - POLYESTER SÜTÜR

Procare, Dolphin Sütürlerin ürettiği polyester sütürlerin markasıdır.

Polyester sütür, örgülü ve kaplı bir sütürdür (silikon) ve Polietilen tereftalat elyafından oluşan, emilemeyen bir sütürdür.

Polyester sütürler mükemmel gerilme direncine sahiptir, yumuşak ve esnek olup mükemmel örgülüdür ve kardiyovasküler ve oftalmik cerrahi için mükemmel bir seçimdir. Polyester sütürler bozulmaya tabi değildir ve in vivo süresiz olarak gerilme mukavemetini korur.

Polyester iplikler yeşil ve beyaz renklerde mevcuttur.

MalzemePolyester
KaplamaSilikon
RenkYeşil ve Boyanmamış
EmilimEmilemez
Boyutlar4-0, 3-0, 2-0, 0, 1, 2, 5
Doku ReaksiyonuDerece-2, Tepkime - Hafif
UygulamalarGenel kapatma, Kardiyovasküler, Plastik cerrahi, Ortopedi, Oftalmik ve Deri cerrahisi

  • Polyester sütür, kaplı ve örgülü emilmeyen cerrahi bir sütürdür. Polyester sütürler silikon veya PTFE kaplamalı olarak mevcuttur (yalnızca talep üzerine).
  • Polyester sütürler USP 5'ten 6-0'a kadar mevcuttur. Sütürler yeşil, beyaz ve siyah renklerde mevcuttur.
  • Polyester sütürler, ana zincirinde ester fonksiyonel grubu içeren bir polimer kategorisi olan polyesterden oluşur.
  • Polyester dikişler kalıcı, çıkarılabilir armatürler, kardiyovasküler cerrahi için kullanılır.

PROCARE  ®

STERİL EMİLMEYEN POLYESTER CERRAHİ SÜTÜR USP

 

AÇIKLAMA

Procare ®  sütür, silikonla kaplanmış, yumuşak ve esnek kalan sütür üretmek için örülmüş polietilen tereftalat elyafından ince filamentlerden yapılmıştır. Procare ®  sütürleri D&C Green No. 5, usfda onay numarası  74.1205 ile boyanmıştırSütür boyanmamış formda da mevcuttur.

Procare ®  sütürler çeşitli ölçü boyutlarında ve uzunluklarında, iğnesiz veya çeşitli tip, boyut ve şekillerde paslanmaz çelik iğnelere tutturulmuş olarak mevcuttur. İğneler dikişe kalıcı olarak tutturulur. Ürün yelpazesinin tüm detayları katalogda mevcuttur. Procare ®, " Emilmeyen  cerrahi sütür" için Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi monografisinin gerekliliklerine uygundur.

 

KULLANIM AMACI

Procare® sütürler ortopedik, genel ve oftalmik cerrahide kullanılmak üzere tasarlanmıştır.

 

SEÇİM KRİTERLERİ

Sütür hastanın durumuna, cerrahi deneyime, cerrahi tekniğe ve yara büyüklüğüne göre seçilmeli ve implante edilmelidir. Normalde cilt dikişleri yaranın durumuna göre 30 gün içinde alınır. Deri dikişlerinin alınmasında doktorun kararı kesindir.

 

VERİM

Dikiş dikişleri, dokularda minimal bir akut enflamatuar reaksiyona neden olur ve ardından dikişlerin fibröz bağ dokuları tarafından kademeli olarak kapsüllenmesini sağlar. Hayvanlarda yapılan implantasyon çalışmaları, bir süre boyunca gerilme mukavemetinde anlamlı bir düşüş göstermemiştir. Polyester sütürler farmakolojik olarak inaktiftir.

 

TERS TEPKİLER

Procare ®  Sütür kullanımıyla ilişkili advers reaksiyonlar , yara bölgesinde geçici lokal tahriş veya geçici iltihaplı yabancı cisim tepkisini içerir. Tüm yabancı cisimler gibi Procare ®  de mevcut bir enfeksiyonu güçlendirebilir .

 

KONTRENDİKASYONLAR

Bu sütürün kullanımı, polyester ve silikona karşı bilinen duyarlılıkları veya alerjileri olan hastalarda kontrendikedir.

 

UYARILAR

  1. Yara açılması riski uygulama yerine ve kullanılan sütür materyaline göre değişebileceğinden cerrahlar, yara kapatmak için polyester sütür kullanmadan önce emilemeyen sütürler içeren cerrahi prosedürler ve tekniklere aşina olmalıdır.
  2. İdrar veya safra yolu cerrahisinde, diş taşı oluşumunu önlemek için bu veya başka herhangi bir sütürün tuz çözeltisi ile uzun süreli temasından kaçınmaya özen gösterilmelidir.
  3. Tek kullanımlıktır. Yeniden kullanmayın, yeniden işlemeyin veya yeniden sterilize etmeyin. Yeniden kullanım, yeniden işleme veya yeniden sterilizasyon, cihazın yapısal bütünlüğünü tehlikeye atabilir ve / veya cihaz arızasına yol açabilir ve bu da hastanın yaralanmasına veya hastalığına neden olabilir.
  4. Yeniden kullanım, yeniden işleme veya yeniden sterilizasyon, cihazda kontaminasyon riski oluşturabilir ve / veya bulaşıcı hastalıkların bir hastadan diğerine bulaşması dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere hasta enfeksiyonu veya çapraz enfeksiyona neden olabilir.
  5. Cihazın kontaminasyonu yaralanmaya veya hastalığa neden olabilir.

 

ÖNLEMLER

  1. Kontamine veya enfekte yaraların tedavisi için kabul edilebilir cerrahi uygulamalar izlenmelidir.
  2. Bu sütür malzemesini tutarken, kullanılan malzemenin kırılmasına neden olabileceğinden, malzemenin yüzeyine cerrahi aletlerle zarar vermekten kaçınmaya dikkat edilmelidir.
  3. Forseps veya iğne tutucular gibi cerrahi aletler nedeniyle ezilme veya kıvrılma hasarından kaçının.
  4. Yeterli düğüm güvenliği, cerrahi koşullar ve cerrahın deneyiminin gösterdiği gibi ek düğümler ile standart düz ve kare düğüm cerrahi tekniğini gerektirir.
  5. Procare ®  düğümlenirken ilave atımların kullanılması özellikle uygundur
  6. Cerrahi iğneyi kullanırken hasarı önlemek için özen gösterilmelidir. İğneyi, ataşman ucundan keskin uca kadar olan mesafenin üçte biri (1/3) ila yarısı (1/2) kadar bir alanda tutun.
  7. Keskin uç alanında kavrama, penetrasyon performansını bozabilir ve iğnenin kırılmasına neden olabilir.
  8. Popo veya ataşman ucundan kavranmak bükülmeye veya kırılmaya neden olabilir.
  9. İğnelerin yeniden şekillendirilmesi, güçlerini kaybetmelerine ve eğilme ve kırılmaya karşı daha az dirençli olmalarına neden olabilir.
  10. Kullanıcılar, yanlışlıkla iğne batması yaralanmasını önlemek için cerrahi iğneleri tutarken dikkatli olmalıdır.
  11. Kullanılmış iğneleri uygun şekilde atın.

 

TERS TEPKİLER

Procare ®  sütürlerin kullanımıyla ilişkili advers reaksiyonlar , yara bölgesinde geçici lokal tahriş veya geçici iltihaplı yabancı cisim tepkisini içerir. Tüm yabancı cisimler gibi Procare ®  sütürler de mevcut bir enfeksiyonu tetikleyebilir .

 

STERİLİTE

Procare ®  sütürler etilen oksit ile sterilize edilmiştir. Yeniden sterilize etmeyin! Paket açılmışsa veya hasar görmüşse kullanmayın! Açılmış kullanılmamış sütürleri atın.

 

DEPOLAMA

Önerilen saklama koşulu 10 o C-35 ° C, nemden ve doğrudan ısıdan uzakta. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

 

BERTARAF

Kanla kontamine olmuş kullanılmış sütürleri ve iğneleri konteynere atın, bulaşıcı atık anlamına gelir. Kullanılmayan son kullanma tarihi geçmiş poşetler yakılmalıdır.

KOD NO.İĞNE PROFİLİİĞNE UZUNLUĞUSÜTÜR UZUNLUĞUSÜTÜR BOYUTU
FS 69371/2 daire konik kesim (Çift Kol)17 mm76cm4-0
FS 6231/2 daire yuvarlak gövde25 mm90cm3-0
FS 6551/2 daire yuvarlak gövdeler (Çift Kol)25 mm100cm3-0
FS 69771/2 daire konik kesim (Çift Kol)25 mm90cm2-0
FS 6937 Bir1/2 daire konik kesim (Çift Kol)17 mm76cm4-0
FS 623 A1/2 daire yuvarlak gövde25 mm90cm3-0
FS 655 A1/2 daire yuvarlak gövdeler (Çift Kol)25 mm100cm3-0
FS 6977 A1/2 daire konik kesim (Çift Kol)25 mm90cm2-0
FS 48421/2 daire konik kesim ağır45 mm100cm2
FS 48451/2 daire T. araba noktası ağır55 mm100cm5
TS 69371/2 daire konik kesim (Çift Kol)17 mm76cm4-0
TS 6231/2 daire yuvarlak gövde25 mm90cm3-0
TS 6551/2 daire yuvarlak gövdeler (Çift Kol)25 mm100cm3-0
TS 69771/2 daire konik kesim (Çift Kol)25 mm90cm2-0
TS 6937 A1/2 daire konik kesim (Çift Kol)17 mm76cm4-0
TS 623 A1/2 daire yuvarlak gövde25 mm90cm3-0
TS 655 A1/2 daire yuvarlak gövdeler (Çift Kol)25 mm100cm3-0
TS 6977 A1/2 daire konik kesim (Çift Kol)25 mm90cm2-0
TS 48421/2 daire konik kesim ağır45 mm100cm2
TS 48451/2 daire Trokar noktası ağır55 mm100cm5