Kullanım

Marka adı:  PROGUT ®

Malzeme:  Catgut Chromic

Açıklama:
Cerrahi katgüt sütür, koyun (Koyun) ve keçi bağırsağının submukozal tabakasından elde edilen saflaştırılmış bağ dokusundan (kolajen) oluşan steril, emilebilir bir sütürdür. Progut ®, emilme direncini uzatmak ve malzemeyi koyu kahverengiye boyamak için üç değerlikli formda krom tuzu ve oksitlenmiş pirogallol ile işlenerek tabaklanmış bir malzemedir. Progut ® çeşitli ölçü boyutlarında ve uzunlukta mevcuttur. Aynı zamanda, iğnesiz bir form olan ve diğeri, sütüre paslanmaz çelik bir iğnenin tutturulduğu iğneli bir dikiş olan standart şekilde de mevcuttur. Cerrahi sütür, izopropanol, su, sodyum benzoat ve% 0.40 -% 0.45 etilen oksit içeren sterilize edici bir sıvı içinde paketlenir. Progut ®, "Emilebilir Cerrahi Sütür" için Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi ile uyumludur.

Endikasyonlar:
Progut ®, oftalmik prosedürlerde kullanım dahil olmak üzere genel yumuşak doku yaklaştırma ve / veya ligasyonda kullanım içindir.

Uygulama:
Dikişler hastanın durumuna, ameliyat tecrübesine, ameliyat tekniğine ve yara büyüklüğüne göre seçilmeli ve implante edilmelidir.

Performans:
Progut ® sütür implante edildiğinde, yabancı cisim tepkisinin bir özelliği olan orta derecede bir doku iltihabı meydana gelir. Bunu, proteolitik enzimatik sindirim süreci cerrahi katgutu emerken gerilme mukavemeti kaybı ve sütür kütlesi kaybı takip eder. Doğal bir malzemenin doğal değişkenliğinden dolayı, implantasyonu takiben mukavemet kaybı ve absorpsiyon için rakamlar yalnızca kılavuz amaçlıdır. Etkili güç genellikle 21 - 25 gün arasında kaybolur ve emilim esas olarak 90 - 100 günde tamamlanır. İnsanlarda, çeşitli faktörler gerilme mukavemeti kaybını ve emilim oranını etkileyebilir. İki ana faktör şunlardır:
Enfeksiyon:  Progut ® enfekte dokularda enfekte olmayan dokulara göre daha hızlı emilir.
Doku siteleri: Progut ® mide, serviks ve vajinadaki sekresyonlarda olduğu gibi yüksek seviyelerde proteolitik enzimlerin bulunduğu dokularda daha hızlı emilir.

Kontra endikasyonlar: Emilemeyen
bu sütürler, stres altındaki dokuların genişletilmiş yaklaşımının gerekli olduğu yerlerde kullanılmamalıdır. Progut ®, kardiyovasküler ve nörolojik dokularda kullanım için kontrendikedir. Progut®, kollajen veya kroma karşı duyarlı olduğu bilinen veya alerjisi olan hastalarda kontrendikedir çünkü Progut®, kromik tuz solüsyonları ile tedavi edilmiş kollajen bazlı bir maddedir.

Uyarılar / önlemler:
Kullanıcılar, yara kapanması için bu malzemeyi kullanmadan önce katgüt sütürleri içeren kullanım ve düğümleme tekniklerine aşina olmalıdır, çünkü yara açılma riski uygulama yerine ve kullanılan sütür tipine göre değişebilir. Cerrahlar bu sütürü seçerken katgutun invivo performansını göz önünde bulundurmalıdır. Bu sütür yaşlılarda, yetersiz beslenen hastalarda veya yara iyileşmesini geciktirebilecek durumlardan muzdarip hastalarda uygun olmayabilir. Progut ® emilebilir bir sütür olarak geçici olarak yabancı cisim gibi davranır. Herhangi bir yabancı cisimde olduğu gibi, herhangi bir sütürün üriner veya safra yollarında bulunanlar gibi tuz çözeltileri ile uzun süreli teması diş taşı oluşumuna neden olabilir. Enfekte yaranın kontamine olması için kabul edilebilir cerrahi uygulamalar izlenmelidir. Tüm emilebilir sütür materyallerinde olduğu gibi, Kontamine veya enfekte yaraların tedavisi için absorbe olmayan ek sütürlerin kullanımı takip edilmelidir. Emilebilir sütür materyallerinde olduğu gibi, genleşmeye, gerilmeye veya gerilmeye maruz kalabilecek veya ek destek gerektirebilecek alanların kapatılmasında ek emilemeyen sütürlerin kullanılması cerrahlar tarafından düşünülmelidir. Bazı hastalar kollajene veya kroma aşırı duyarlı olabilir ve bağışıklık reaksiyonu geliştirebilir. Bazı durumlarda, özellikle ortopedik prosedürler, eklemlerin harici destekle hareketsizleştirilmesi cerrahların takdirine bağlı olarak kullanılabilir. Kan beslemesi zayıf olan dokularda emilebilir sütür kullanımına dikkat edilmelidir çünkü sütür ekstrüzyonu ve emilim gecikmesi olabilir.
Katgüt sütürü kullanırken hasarı önlemek için özen gösterilmelidir. Forseps veya iğne tutucular gibi cerrahi aletlerin uygulanmasından kaynaklanan ezilme veya kıvrılma hasarından kaçının. Yeterli düğüm güvenliği, cerrahi koşullar ve cerrahın deneyiminin gösterdiği gibi ek düğümler ile standart düz ve kare düğüm cerrahi tekniğini gerektirir. İpin oluşumunu veya yüzey yıpranmasını ve zayıflamasını azaltmak için düğümlerden aşağı doğru koşarken gereksiz gerginlikten kaçının. Sterilize edici sıvı içerdiğinden ambalajı açarken dikkatli olunmalıdır.
İğneleri tutarken hasarı önlemek için özen gösterilmelidir. İğneyi, ekin ucundan uca kadar olan mesafenin üçte biri ila yarısı kadar bir alanda tutun. Nokta alanında kavrama, penetrasyonu, performansı bozabilir ve iğnenin kırılmasına neden olabilir. Uç veya iğnenin tutturulması iğnenin bükülmesine veya kırılmasına neden olabilir. İğnelerin yeniden şekillendirilmesi, mukavemetini kaybetmelerine ve eğilme ve kırılmaya karşı daha az dirençli olmalarına neden olabilir. Kullanıcılar, yanlışlıkla iğne batması yaralanmasını önlemek için cerrahi iğneleri tutarken dikkatli olmalıdır. Kullanılmış iğneleri keskin kaplara atın.

Advers reaksiyon:
Cihazın kullanımıyla ilişkili advers reaksiyonlar, bazı hastalarda alerjik yanıt, yara bölgesinde geçici lokal tahriş ve ardından orta derecede geçici inflamatuar yabancı cisim yanıtını içerir. Tüm yabancı cisim katgütleri gibi mevcut bir reaksiyonu artırabilir.

Sterilite:
Progut ® sütürler etilen oksit ile sterilize edilir. Yeniden sterilize etmeyin! Paket açılmış veya hasar görmüşse kullanmayın! Kullanılmayan sütürleri atın!

Depolama:
Serin ve kuru bir yerde saklayın. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.