DURACRYL - PDS SÜTÜRÜ

Duracryl, Dolphin Sutures tarafından üretilen polidioksanon sütürlerin markasıdır. Polidioksanon sütür, polyester, poli (p-dioksanon) 'dan oluşan, steril, monofilaman, sentetik, emilebilir bir sütürdür.

Polidioksanon sütür, diğer sentetik emilebilir sütürlere göre daha uzun süre yara desteği sağlar. Polidioksanon sütür ayrıca çok daha üstün gerilme mukavemeti sunar. Polidioksanon sütür, para dioksanon monomerinin polimerize edilmesinden yapılır. PDS sütürler 50 güne kadar daha uzun süre yara desteği sağlar ve çok daha üstün gerilme mukavemeti ve olağanüstü esneklik sunar. Monofilament yapısı, iyi kullanım özellikleri ve mükemmel düğüm güvenliği sağlar. Sütürün emilmesi, implantasyon gününden itibaren 180 gün içinde basit hidroliz ile olur. Polidioksanon sütürün emilimi güvenilir ve tahmin edilebilirdir.

PDS sütürleri genel ortopedik cerrahi, subkutiküler, gastro intestinal sistem, pediatrik kardiyovasküler cerrahi, kılıf kapatma ve genel cerrahide kullanım için idealdir. PDS sütürleri ayrıca minimal doku reaksiyonuna neden olur. Polidioksanon sütür menekşe renginde mevcuttur.

MalzemePolidioksanon
KaplamaKaplamasız
RenkMenekşe
EmilimHidroliz
Boyutlar6-0,5-0,4-0,3-0,2-0,0,1
Doku ReaksiyonuDerece-1, Tepkime - Hafif
UygulamalarGenel Ortopedi Cerrahisi, Gastrointestinal Sistem, Kılıf Kapatma, Onkoloji, Geriatrik, Sub cutiküler ve genel cerrahi

    • Polidioksanon sütür sentetik, monofilament emilebilir bir sütürdür.
    • Polidioksanon sütürler USP 2'den 6-0'a kadar mevcuttur. Sütürler menekşe renginde mevcuttur.
    • Polidioksanon sütürler, polidioksanonun% 100 homopolimerinden yapılmış polimerlerden oluşur.
    • Polidioksanon sütürler basit hidrolitik mekanizma ile emilir ve absorpsiyon tahmin edilebilir.
    • Polidioksanon sütürler, 2 hafta sonra ilk gerilme mukavemetinin yaklaşık% 70'ini, 4 hafta sonra ilk gerilme mukavemetinin% 50'sini ve implantasyondan 6 hafta sonra% 25'ini muhafaza eder ve dikiş esasen 180 gün içinde emilir.

DURACRYL®

STERLE EMİLEN CERRAHİ SÜTÜR

AÇIKLAMA

DURACRYL®, Poli (p-dioksanon) 'dan oluşan, steril, sentetik, emilebilir, monofilaman bir sütürdür. Polimerin deneysel bir formül (C 4 H 6 O 3 ) n,  polydioxanone polimer emme sırasında olmayan antijenik olmayan pirojenik ve yol açmaktadır, sadece hafif bir doku reaksiyonu olduğu tespit edilmiştir. Polidioksanon sütürler, polimerizasyon sırasında D&C violet No 2 (Renk İndeksi No. 60725) eklenerek boyanır. Duracryl sütürler çeşitli ölçü boyutlarında ve uzunluklarda, iğnesiz veya çeşitli tip, boyut ve şekillerde paslanmaz çelik iğnelere tutturulmuş olarak mevcuttur. İğneler dikişe kalıcı olarak tutturulur. Ürün yelpazesinin tüm detayları katalogda mevcuttur.

ENDİKASYONLAR
Polidioksanon monofilaman sentetik emilebilir sütürler, büyümenin beklendiği pediatrik kardiyovasküler dokuda ve oftalmik cerrahide kullanım dahil olmak üzere tüm yumuşak doku yaklaştırma türlerinde kullanım için endikedir. Polidioksanon sütür yetişkin kardiyovasküler doku, mikrocerrahi ve sinir dokusunda endike değildir. Bu dikişler, emilebilir bir ameliyat dikiş ipliği ve uzatılmış yara desteğinin (altı haftaya kadar) kombinasyonunun istendiği durumlarda özellikle yararlıdır.

SEÇİM KRİTERLERİ

DURACRYL®  ler utures Hastanın durumu, cerrahi deneyim, cerrahi teknik ve yara boyutuna bağlı olarak seçilir ve implante edilmelidir.

VERİM

DURACRYL® sütür, minimal başlangıç inflamatuar doku reaksiyonu nedeniyle lifli bağ dokusunun büyümesine yol açar. DURACRYL®, gerilme mukavemetini kademeli olarak kaybeder ve sonunda hidrolitik işlemle emilir. Hidroliz sırasında, ko-polimer, monomerik asidi 2 hidroksietoksiasetik aside indirger ve bu daha sonra vücut tarafından emilir ve ortadan kaldırılır. Emilim, çekme mukavemetinde bir kayıp olarak başlar ve bunu bir kütle kaybı takip eder. Sıçanlar üzerinde test edildiğinde sütür için absorpsiyon modeli: -

14 günde yaklaşık% 78,45 çekme dayanımı,

28 gün sonra yaklaşık% 69,7 çekme dayanımı ve

43 gün sonra yaklaşık% 57,95 gerilme mukavemeti.

57 gün sonra yaklaşık% 40,55 gerilme mukavemeti.

TERS TEPKİLER

Cihazın kullanımıyla ilişkili ters reaksiyon, yara bölgesinde geçici lokal tahriş, geçici enflamatuar yabancı cisim tepkisi, eritem ve subkutiküler dikişlerin emilim süreci sırasında sertleşmeyi içerir. Tüm yabancı cisimler gibi, DURACRYL® sütür de mevcut bir enfeksiyonu artırabilir.

KONTRENDİKASYONLAR
Emilebilir olan DURACRYL® sütürler, stres altındaki dokuların uzun süreli (altı haftadan fazla) yaklaştırılmasının gerekli olduğu yerlerde ve protez cihazlarla, yani kalp kapakları veya sentetik greftlerle birlikte kullanılmamalıdır. Polidioksanona karşı bilinen duyarlılığı veya alerjisi olan hastalarda bu sütürün kullanımı kontrendikedir.

UYARILAR

  1. Yara açılması riski uygulama bölgesine ve kullanılan sütür materyaline göre değişebileceğinden cerrahlar, yara kapatmak için DURACRYL® sütürü kullanmadan önce emilebilir sütürler içeren cerrahi prosedürler ve tekniklere aşina olmalıdır.
  2. İdrar veya safra yolu cerrahisinde, diş taşı oluşumunu önlemek için bu veya başka herhangi bir sütürün tuz çözeltisi ile uzun süreli temasından kaçınmaya özen gösterilmelidir.
  3. Bu sütür, yara iyileşmesini geciktirebilecek durumlardan muzdarip hastalarda, örneğin yaşlı, yetersiz beslenmiş veya depilasyonlu hastalarda uygunsuzdur. Bu emilebilir bir sütür olduğu için, karın, göğüs, eklemlerin yakınında veya ek destek gerektiren veya ek desteğe ihtiyaç duyan diğer bölgelerin yakınında ek emilmeyen sütür kullanımı cerrah tarafından düşünülmelidir.
  4. Tek kullanımlıktır. Yeniden kullanmayın, yeniden işlemeyin veya yeniden sterilize etmeyin. Yeniden kullanım, yeniden işleme veya yeniden sterilizasyon, cihazın yapısal bütünlüğünü tehlikeye atabilir ve / veya cihaz arızasına yol açabilir ve bu da hastanın yaralanmasına ve hastalığına neden olabilir.
  5. Yeniden kullanım, yeniden işleme veya yeniden sterilizasyon, cihazda kontaminasyon riski oluşturabilir ve / veya bulaşıcı hastalıkların bir hastadan diğerine bulaşması dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere hasta enfeksiyonu veya çapraz enfeksiyona neden olabilir.
  6. Cihazın kontaminasyonu hastanın yaralanmasına, hastalanmasına neden olabilir.

ÖNLEMLER

  1. Kontamine veya enfekte yaraların tedavisi için kabul edilebilir cerrahi uygulamalar izlenmelidir.
  2. Uzun süre yerinde kalan konjonktival ve vajinal mukozal sütürler, lokal iritasyonla ilişkili olabilir ve belirtildiği gibi çıkarılmalıdır.
  3. Normalde absorpsiyonla ilişkili kızarıklık ve katılaşmayı en aza indirmek için subkutiküler sütürler mümkün olduğunca derine yerleştirilmelidir. Enfekte yaraların drenajı ve kapatılması açısından kabul edilebilir cerrahi uygulamalar izlenmelidir.
  4. Kan beslemesi zayıf olan dokularda, sütür ekstrüzyonu ve emilim gecikmesi olabileceğinden emilebilir sütür kullanımına dikkat edilmelidir.
  5. Bunu veya başka herhangi bir sütürü tutarken, kullanımdan kaynaklanan hasarları önlemek için özen gösterilmelidir. Forseps veya iğne tutucular gibi cerrahi aletlerin uygulanmasından kaynaklanan ezilme veya kıvrılma hasarından kaçının.
  6. Cerrahi iğnelerle çalışırken hasarı önlemek için özen gösterilmelidir. İğneyi, ataşman ucundan uca olan mesafenin üçte biri (1/3) ila yarısı (1/2) arasında bir alanda tutun.
  7. Nokta alanında kavrama, penetrasyon performansını bozabilir ve iğnenin kırılmasına neden olabilir.
  8. Popo veya ataşman ucundan kavranmak bükülmeye veya kırılmaya neden olabilir.
  9. İğnelerin yeniden şekillendirilmesi, güçlerini kaybetmelerine ve eğilme ve kırılmaya karşı daha az dirençli olmalarına neden olabilir.
  10. Kullanıcılar, yanlışlıkla iğne batması yaralanmasını önlemek için cerrahi iğneleri tutarken dikkatli olmalıdır. Kullandıktan sonra iğneleri atın.

STERİLİTE

DURACRYL® sütürler etilen oksit ile sterilize edilmiştir. Yeniden sterilize etmeyin! Paket açılmışsa veya hasar görmüşse kullanmayın! Açılmış kullanılmamış sütürleri atın.

DEPOLAMA

Önerilen saklama koşulu 10 o C-35 ° C, nemden ve doğrudan ısıdan uzakta. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

BERTARAF

Kanla kontamine olmuş kullanılmış sütürleri ve iğneleri konteynere atın, bulaşıcı atık anlamına gelir. Kullanılmayan son kullanma tarihi geçmiş poşetler yakılmalıdır.

KOD NO.İĞNE PROFİLİİĞNE UZUNLUĞUSÜTÜR UZUNLUĞUSÜTÜR BOYUTU
FS 92371/2 daire yuvarlak gövde20 mm70cm3-0
FS 90183/8 daire kesim22 mm90cm3-0
FS 91331/2 daire yuvarlak gövde30 mm70 cm2-0
FS 9133S1/2 daire yuvarlak gövde30 mm45cm2-0
FS 92541/2 daire yuvarlak gövde (ağır)30 mm70cm0
FS 93711/2 daire yuvarlak gövde (ağır)40 mm90cm0
FS 92601/2 daire yuvarlak gövde (ağır)40 mm150cm DÖNGÜ0
FS 92481/2 daire yuvarlak gövde (ağır)40 mm90cm1
PDS 21601/2 daire yuvarlak gövde DN40 mm160cm1
FS 92621/2 daire yuvarlak gövde (ağır) DÖNGÜ50 mm150cm1
FS 93741/2 daire ters kesim (ağır)50 mm90cm1
TS 92371/2 daire yuvarlak gövde20 mm70cm3-0
TS 90183/8 daire kesim22 mm90cm3-0
TS 91331/2 daire yuvarlak gövde30 mm70 cm2-0
TS 9133S1/2 daire yuvarlak gövde30 mm45cm2-0
TS 92541/2 daire yuvarlak gövde (ağır)30 mm70cm0
TS 93711/2 daire yuvarlak gövde (ağır)40 mm90cm0
TS 92601/2 daire yuvarlak gövde (ağır)40 mm150cm DÖNGÜ0
TS 92481/2 daire yuvarlak gövde (ağır)40 mm90cm1
PDS 21601/2 daire yuvarlak gövde DN40 mm160cm1
TS 92621/2 daire yuvarlak gövde (ağır) DÖNGÜ50 mm150cm1
TS 93741/2 daire ters kesim (ağır)50 mm90cm1